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如任务1所述,数据收集是一个迭代过程,从确定范围开始,应根据需要逐步完成和细化,以便全面评估影响和风险,以及未来的监测。在这项任务下,网站应该专注于收集基于任务1中发现的差距和问题的数据。

这项任务中数据收集的主要目标是收集证据,为影响和风险评估提供信息,而不是监测建议的管理或缓解措施,因为这些措施在本阶段没有明确界定。然而,已经注意到,收集的数据可用于支持监测和评估工作(任务7),但由于这可能不是全面的,或情况并不一致,因此建议收集良好的基线数据,以告知影响和拟议的干预措施。

用于CHS评估目的的数据需要分析12CHSA方法如表4C所定义。1和工具4C.2。工具4C 7和4C指南注释2描述了潜在的数据来源和一些指导原则,表4C.2总结了潜在的主要和次要数据源。

表4 c.2各种主要和次要基线数据源

基线健康数据收集和来源
主要数据 辅助数据

数据类型

数据来源

数据类型

数据来源

定性

主要线人与广泛的利益攸关方进行访谈,包括卫生当局、地方当局、卫生发展伙伴和社区代表。

健康数据

公共领域健康数据的文献综述,包括:

  • 标准的开源文献(如报告等)
  • 发表的同行评议研究。
  • 来自国家、区域、地区和地方来源的卫生统计、记录或数据库。
  • 由各机构和非政府组织进行的健康研究。

与地方当局、卫生工作者、社区卫生工作者、社区等举行小组会议。

与主要社会团体(包括弱势社群)进行焦点小组讨论。

社交数据

  • 社会基线和影响评估报告,以及社区发展报告。
  • 其他数据,如交通和犯罪报告。

卫生设施评估(例如,根据服务可用性和就绪性 评估 或类似的)

环境数据

  • 专家提供水和空气质量等方面的生物物理报告。
  • 水和空气质量等方面的环境监测数据。
  • 地图和影响的空间区域。

直接可视化社区,普遍的环境健康和社会挑战。

类似的项目

评估类似环境下的类似项目,了解其潜在和实际影响,以及采取了哪些缓解措施。

定量

流行病学横断面基线健康调查侧重于具体目标,可能参照国家一级人口/健康调查或类似的集类指标研究。

利益相关者参与和报告

分析利益相关者会议的记录或报告。

数据来源来自社会和环境基线和影响评估。

社区不满或关切登记。

常规卫生信息系统。

工作数据

人力资源(如员工及其家庭的社会概况)和工作场所卫生规划(如职业健康、艾滋病毒、[结核病、Covid-19]等)提供的数据。ayx炸金花

原始数据收集在伦理问题上往往是敏感的。在进行信息收集之前,网站必须考虑其管辖范围内的适用法规,以及关于如何获取、保存、共享和报告数据(如适用,包括知情同意)的协议(见框4C.8)。数据保护(方框4C.5),如前所述,也必须加以解决。如方框4C.9所述,在收集数据时还必须考虑到弱势群体和性别。

的作用域CHS数据收集,可能会收集大量的数据。网站应计划如何记录、记录和访问数据。例如,使用数据库可以有效地组织数据,促进统计分析,如果可能的话,还应允许与地理信息系统(地理信息系统)支持的数据建立联系。数据库的结构应储存健康决定因素和健康结果数据,最好采用可分析的形式,并利用关键指标为监测和评价活动提供信息。

箱4 c.8处理CHS信息的伦理考虑

社区卫生数据不同于任何其他类型的数据。它的敏感性,以及对隐私和保护要求的道德处理,需要一种独特的参与和管理方法。文化敏感性也应加以考虑。

获取社区健康数据不是公司的权利,必须通过信任、建立关系和道德处理来维护,以确保隐私和保护。

根据管辖区的不同,法律和条例适用于健康数据的道德使用。例如,在一些法域,健康评估只能由地方当局进行。

可与地方当局制定谅解备忘录,并应规定在何种条件下可与各站点共享和报告当地卫生数据。

在其他法域,敏感健康数据的收集,如生物采样(血液、头发、尿液),需要经过伦理审查。与公认的健康研究机构或大学人口健康研究人员等专家进行接触和合作是获得道德许可的一个很好的选择。

在收集初级卫生数据之前,需要制定参与同意书,概述数据收集、数据使用的道德和法律要求,以及保护参与者隐私的措施。表格必须由所有参与者审阅并签署。

4 c.2指导|计划
4.影响和风险预防和管理| 4C社区健康和安全管理| 4C.2指导|计划